免疫與健康/從免疫角度看衰老

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[[衰老]]是人体发展的自然规律,它的形成机制十分复杂。从[[免疫学]]的角度来看,人们早就发现[[细胞免疫]]功能是随年龄的老化而降低,例如产生T[[细胞]]的中枢器官—[[胸腺]]随着年龄的增长就急剧[[萎缩]],致使与T细胞[[增殖]]、[[分化]]和成熟密切相关的[[胸腺素]]活性极度降低。研究表明,人到60岁左右,在血中已检测不到胸腺素的活性。因此[[免疫]]的衰老过程就表现在T[[细胞生长因子]]即[[白细胞介素]][[II]] (IL—2)减少和IL—2受表体表达的降低,由此T细胞对抗原刺激的增殖反应也受到抑制。这一系列互为因果的反应,导致[[免疫系统]]对外来[[抗原反应]]能力的减退而对[[自身抗原]][[免疫应答]]的亢进,以及[[免疫监视]]的失调。当[[免疫功能]][[生理]]性衰退发展到一定程度,机体就会出现[[病理]]性衰老,即老年人易为[[病原菌]]所感染,并罹患[[自身免疫病]]和[[肿瘤]]。新近发现一种“老化[[基因]]”,由它所编码表达的[[蛋白]]可阻止未成熟的细胞停止分裂,这种“老化蛋白”在老年人的[[淋巴细胞]]上亦有表达。我们相信一旦人们掌握了免疫衰老的机理,那么就有可能阻断或延迟衰老,并为人类的延年益寿作出贡献。
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[[衰老]]是人体发展的自然规律,它的形成机制十分复杂。从[[免疫学]]的角度来看,人们早就发现[[细胞免疫]]功能是随年龄的老化而降低,例如产生T[[细胞]]的中枢器官—[[胸腺]]随着年龄的增长就急剧[[萎缩]],致使与T细胞[[增殖]]、[[分化]]和成熟密切相关的[[胸腺素]]活性极度降低。研究表明,人到60岁左右,在血中已检测不到胸腺素的活性。因此[[免疫]]的衰老过程就表现在T[[细胞生长因子]]即[[白细胞介素]]II(IL—2)减少和IL—2受表体表达的降低,由此T细胞对抗原刺激的增殖反应也受到抑制。这一系列互为因果的反应,导致[[免疫系统]]对外来[[抗原反应]]能力的减退而对[[自身抗原]][[免疫应答]]的亢进,以及[[免疫监视]]的失调。当[[免疫功能]][[生理]]性衰退发展到一定程度,机体就会出现[[病理]]性衰老,即老年人易为[[病原菌]]所感染,并罹患[[自身免疫病]]和[[肿瘤]]。新近发现一种“老化[[基因]]”,由它所编码表达的[[蛋白]]可阻止未成熟的细胞停止分裂,这种“老化蛋白”在老年人的[[淋巴细胞]]上亦有表达。我们相信一旦人们掌握了免疫衰老的机理,那么就有可能阻断或延迟衰老,并为人类的延年益寿作出贡献。
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在2014年5月17日 (六) 13:45的最新修訂版本

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免疫與健康

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衰老是人體發展的自然規律,它的形成機制十分複雜。從免疫學的角度來看,人們早就發現細胞免疫功能是隨年齡的老化而降低,例如產生T細胞的中樞器官—胸腺隨著年齡的增長就急劇萎縮,致使與T細胞增殖分化和成熟密切相關的胸腺素活性極度降低。研究表明,人到60歲左右,在血中已檢測不到胸腺素的活性。因此免疫的衰老過程就表現在T細胞生長因子白細胞介素II(IL—2)減少和IL—2受表體表達的降低,由此T細胞對抗原刺激的增殖反應也受到抑制。這一系列互為因果的反應,導致免疫系統對外來抗原反應能力的減退而對自身抗原免疫應答的亢進,以及免疫監視的失調。當免疫功能生理性衰退發展到一定程度,機體就會出現病理性衰老,即老年人易為病原菌所感染,並罹患自身免疫病腫瘤。新近發現一種「老化基因」,由它所編碼表達的蛋白可阻止未成熟的細胞停止分裂,這種「老化蛋白」在老年人的淋巴細胞上亦有表達。我們相信一旦人們掌握了免疫衰老的機理,那麼就有可能阻斷或延遲衰老,並為人類的延年益壽作出貢獻。

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