岩沙海葵毒素
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岩沙海葵毒素（palytoxin，PTX）亦稱沙海葵毒素或群體海葵毒素。它是從海葵Zoantharia類的Palythoa屬腔腸動物中分離出來的一種毒素，該毒素是目前已知非蛋白毒素中毒性最強烈的毒素，也是海生毒素中最毒的化合物。因此，引起化學戰專家們的特別關注。
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化學結構與理化性質
岩沙海葵毒素是由129個碳原子組成的聚醚化合物，分子量為2677，含有40個羥基和8個甲基。這為進一步研究該毒素及其活性碎片、化學合成其類似物奠定了基礎。該毒素是一種無定形、吸濕性強、非結晶性的白色粉末。無確定熔點，加熱到300℃以上則碳化。不溶於氯仿、乙醚和丙酮，微溶於甲醇和乙醇，易溶於吡啶、二甲亞碸和水，經酸鹼處理後毒性消失。1985年日本學者除得到岩沙海葵外，還分離出多種具有高活性的類似物：高岩沙海葵毒素、雙高岩沙海葵毒素、新岩沙海葵毒素及脫氧岩沙海葵毒素等。
中毒途徑與毒性
岩沙海葵毒素是目前已知毒性最強烈的海洋生物毒素之一，它的毒性不僅比神經性毒劑沙林高出幾個數量級，而且比劇毒性的河豚毒素或石房蛤毒素也大數十倍。
岩沙海葵毒素主要通過染毒食物及水經消化道中毒。美洲土著居民曾作為箭毒使用。
毒理作用
實驗證明，岩沙海葵毒素選擇性的與神經細胞膜上特異性受體結合，使膜上鈉離子通道m-閘門打開且不能關閉。從而加速鈉離子的通透性，引起持續的去極化作用，導致一系列的中毒改變，特別是心臟和神經系統是其作用的主要部位。岩沙海葵毒素是目前已知最強的冠狀動脈收縮劑，它比血管緊張素Ⅱ的作用至少強100倍。冠狀動脈血管強烈收縮，伴隨出現心臟變力與變時反應。心律失常，T波增大，心室收縮力進行性減低，血壓下降，心肌供氧不足，可迅速引起心臟功能衰竭，隨之發生呼吸衰竭而導致死亡。據報導，該毒素還可引起血管壞死，內臟廣泛性出血及腎功能衰竭等改變，這可能與其細胞毒作用有關。近來研究證明，岩沙海葵毒素還具有很高的抗癌活性和很強的溶血作用。它是目前已知最有效和特異性的細胞膜活化劑，可作為膜研究中一種新的工具藥，岩沙海葵毒素作用機理尚不完全清楚，目前對其毒理和藥理學作用正在進行廣泛深入的研究，可望獲得高效生化活性的劇毒毒物，及新型心血管藥和抗癌化療藥物。
中毒表現
早期中毒症状有運動失調，四肢無力，嗜睡，心動過速，心律失常。繼則消化道廣泛出血、血壓下降，體溫降低。中毒嚴重者症状繼續發展，由於血循環量減少，出現休克（或虛脫），終因心臟和呼吸功能衰竭而死亡。狗中毒後早期症状為嘔吐、吐血及嚴重腹瀉等，病理及組織學檢查，可見到各臟器組織均有不同程度的損傷。晚期死亡可能因全身血流量減少，循環障礙，重要組織器官缺氧，引起生化代謝嚴重障礙，導致腎功能衰竭所致。
皮膚接觸該毒素時，局部出現燒灼感和腫脹感，相繼出現紅腫與壞死等改變。當毒素液滴眼內染毒時，立即引起角膜、結膜炎症，癒合後常遺留疤痕，虹膜粘連，且往往繼發青光眼。
救治
1．局部處理：被岩沙海葵螫傷後，應立即用各種方法除去皮膚表面的觸手、刺絲胞和刺絲。活性氯為5.25％的漂白粉溶於1mol／L鹽酸溶液、0.5～1mol／L氫氧化鈉溶液是岩沙海葵皮膚染毒的有效消毒劑。
2．全身治療：該毒素有效抗毒劑為罌粟鹼（Papaverine）和硝酸異山梨醇（消心痛）。鑒於毒素毒性強烈，作用極快，應作心室內直接注射，方能獲得最佳效果。盡量減少患者活動，以免加速毒素吸收，嚴重者可給予心血管藥物，維持血壓，必要進行人工呼吸、給氧。國外已製備岩沙海葵毒素抗體以中和毒素。
3．對症措施：疼痛時可反覆應用嗎啡、度冷丁等止痛劑；反覆嘔吐注射胃復安等藥物，抗心律失常可用維拉帕米等。加強抗感染、止血、輸液、輸血、營養及護理等對症支持療法。
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