富馬酸比索洛爾膠囊

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富馬酸比索洛爾膠囊(Bisoprolol - Xinlicheng Pharm),商品名洛雅安適榮寧。用於高血壓的治療,可單獨使用或與其他抗高血壓藥合用。

本藥品被歸類到高血壓等藥品分類。

目錄

富馬酸比索洛爾膠囊的副作用(不良反應)

1  本品過敏
心源性休克
低血壓
4  明顯的心功能不全
5  病態竇房結症候群和明確的竇性心動過緩
6  二或三度房室傳導阻滯
支氣管哮喘

富馬酸比索洛爾膠囊禁忌症

同其他β1腎上腺素能受體阻滯劑的不良反應。下列不良反應與劑量成正相關:心動過緩腹瀉乏力疲勞鼻竇炎
其它常見的不良反應:神經系統頭暈頭痛感覺異常、遲鈍、嗜睡焦慮注意力不集中、記憶力減退、口乾多夢失眠、壓抑。心血管心悸或其他心律失常、肢體冰冷、跛行、低血壓直立性低血壓胸痛心功能不全憋氣消化系統腹痛消化不良噁心嘔吐、腹瀉。運動系統關節痛、背/頸部痛、肌肉痙攣、抽動/震顫。皮膚粘膜痤瘡濕疹皮膚刺激、瘙癢、臉紅、出汗、脫髮血管水腫剝脫性皮炎、皮膚血管炎。特殊感覺:視覺紊亂、眼痛/壓迫、流淚異常耳鳴耳痛味覺異常。代謝痛風呼吸系統支氣管痙攣支氣管炎咳嗽呼吸困難咽炎鼻炎、鼻竇炎、上呼吸道感染生殖泌尿系統:性慾亢進/陽萎、派羅尼病、膀胱炎、泌尿系絞痛血液系統:紫癜。其它:疲乏無力、胸痛、水腫、體重增加。其他β腎上腺素能受體阻滯劑報導的各種不良反應都應考慮本品潛在不良反應。
實驗室檢查異常:有血清甘油三酯、肝功能異常穀草轉氨酶(SGOT)/谷丙轉氨酶(SGPT)升高、尿酸肌酐尿素氮(BUN),血鉀,血糖,血磷升高及白細胞血小板減少的報導。對臨床無影響時可不停用本品。與其它β腎上腺素能受體阻滯劑一樣,有報導長期使用本品約15%患者的抗核抗體滴度試驗陽性,但大約1/3患者停藥後可轉變為陰性。

服用富馬酸比索洛爾膠囊須注意的事項

腎或肝功能損害時,要注意調整本品使用劑量。β阻滯劑可能抑制心肌收縮而加重心功能不全。重度心功能不全患者應該避免使用β阻滯劑。但是心功能不全代償者,應用β阻滯劑可能有必要,但應用時須從小劑量開始,逐漸增量至臨床需要之劑量。無心功能不全病史的患者,應警惕連續使用β阻滯劑可能誘發心功能不全。一旦出現心功能不全和/或加重心功能不全的體征和症状,應考慮停用本品。繼續使用β阻滯劑者,須在使用其他治療心功能不全的藥物同時應用。突然停用β阻滯劑,可能引發心絞痛惡化和心肌梗死室性心律失常。因此,沒有醫生的建議停止或中斷本品治療時須謹慎。建議患者在密切觀察下,大約一周內逐漸減量停藥。嗜鉻細胞瘤單用本品致血壓驟升,必須同時給以α阻滯劑。β阻滯劑能引發或加重周圍血管病患者的症状,要格外謹慎給藥。支氣管痙攣病的患者一般不能應用β阻滯劑治療。由於本品為選擇性β1阻滯劑,謹慎應用於其他抗高血壓治療無反應或不能耐受的支氣管痙攣患者時,最低初始劑量為2.5mg。同時備用β2激動劑支氣管擴張劑)。本品在圍手術期連續使用,合用有心肌抑制功能的麻醉藥乙醚環丙烷三氯乙烯等時要特別小心。β阻滯劑可能掩蓋某些低血糖症狀,如心動過速。本品是β1選擇性β受體阻滯劑,很少發生非選擇性β阻滯劑潛在的胰島素誘導的低血糖,和延遲血糖水平恢復的作用。但是若患者是自發性低血糖或接受胰島素或口服降糖藥治療的糖尿病患者,應警惕可能發生上述情況,用藥時需謹慎。β阻滯劑可能掩蓋臨床甲狀腺功能亢進症狀,如心動過速。β阻滯劑突然停用可能使甲狀腺功能亢進症状惡化或導致甲狀腺危象。有嚴重過敏史史的患者,使用β阻滯劑可引發過敏反應,並對治療過敏的常規劑量的腎上腺素可能沒有反應。

富馬酸比索洛爾膠囊的用法用量

注意:同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。

應用本品必須根據個體化原則。通常初始劑量每次5mg,每日一次,口服。有些患者可能合適的初始劑量為2.5mg(如支氣管痙攣病)。如果5mg的抗高血壓療效不夠,劑量可增至10mg-20mg。患者有肝臟損害(肝炎肝硬化)或腎功能不全肌苷清除率小於40ml/min)時,初始劑量每日2.5mg,在劑量遞增時要謹慎。

富馬酸比索洛爾膠囊藥物相作用

本品不應與其他β阻滯劑合用,本品與利血平胍乙啶合用時,可增加本品的β受體阻滯作用,導致交感活性過度減低,應密切監測。接受可樂定治療的患者,若要停止用藥,在可樂定停藥前數天先停用本品。本品與有心肌抑制或房室傳導阻滯作用的藥物合用時須謹慎,如異搏定、硫氮唑酮類、雙異丙吡胺,因可出現疊加作用。利血平增加本品的代謝,縮短本品消除半衰期,但初始劑量不需調整。本品對服用華法令患者的凝血酶原時間沒有影響。

富馬酸比索洛爾膠囊成分或處方

本品主要成份及化學名稱:1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)-乙氧基]-甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)胺基]-2-丙醇富馬酸鹽。分子式:(C18H31NO4)2.C4H4O4,分子量:492.52

富馬酸比索洛爾膠囊藥理作用

1  藥理本品為選擇性β1腎上腺素能受體阻滯劑,臨床上用於降低血壓。在治療劑量範圍內,本品無明顯的膜穩定作用或內在擬交感作用。高劑量時(320mg)可抑制β2腎上腺素能受體(β2受體主要位於支氣管血管平滑肌)。對β1受體的選擇性是阿替洛爾的4倍。
2  毒理小鼠服用本品250mg/kg/日20~24月,大鼠服用本品125mg/kg/日26月,未觀察到潛在的致癌事件。按體重計算,這兩個劑量分別是人體最大推薦劑量20mg(或0.4mg/kg/日對50kg的個體)的625倍和312倍;按體表面積計算,分別是人體最大推薦劑量的59倍和64倍。微生物致突變試驗,中華倉鼠V76細胞、小鼠和大鼠的突變試驗研究中,均未發現潛在的致突變事件。大鼠生殖研究表明,本品劑量達150mg/kg/日時,或分別達人體最大推薦劑量的375倍(體重換算)和77倍(體表面積換算)時,均未顯示損害生育功能。哺乳期大鼠的乳汁中可以監測到本品(在小於2%的劑量)。

富馬酸比索洛爾膠囊貯藏方法

密封,陰涼乾燥處保存。

市場上的富馬酸比索洛爾膠囊

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