塞利洛爾

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塞利洛爾(Celiprolol),商品名二乙脲心安高血壓心絞痛

本藥品被歸類到心絞痛等藥品分類。

目錄

塞利洛爾的副作用(不良反應)

偶見疲乏頭痛失眠眩暈皮膚過敏反應、胃腸道不適、噁心、肌痙攣小腿肌痙攣)、肌無力、肌震顫、四肢發冷瘙癢淚液減少(禁用無形眼鏡)等,罕見情緒抑鬱

服用塞利洛爾須注意的事項

(1)禁用於2及3度房室傳導阻滯竇房結症候群竇房傳導阻滯心動過緩(<50次/min)、心肌機能不全、休克、明顯低血壓代謝性酸中毒、外周小動脈血流障礙晚期和支氣管哮喘病人。2歲以下幼兒禁用。

(2)孕婦和授乳期婦女服用本品應遵醫囑。嗜鉻細胞瘤病人應先服α-受體阻滯藥,後服本品。血糖濃度波動大的糖尿病病人慎用。行動和工作的反應能力會受到影響,飲酒可使其加重。

(3)注意本品的失效期。

(4)同時給與硝苯啶或其他抗高血壓藥可使降壓作用加強;與異博定鈣拮抗藥或其他抗心律失常藥伍用可造成低血壓、心動徐緩心律失常。口服抗糖尿病藥和胰島素可增強本品的作用。同時使用利血平甲基多巴可樂定單胺氧化酶抑製藥或胍法新可使心率減慢。

塞利洛爾的用法用量

注意:同種藥品可由於不同的包裝規格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫生詢問。

口服,成人200mg,通常於清晨服。

塞利洛爾藥物相作用

本品系腎上腺素能β1-受體阻滯藥,對β-受體具有選擇性作用並具有擬交感內在活性。本品可抑制腎上腺素能α2-受體,通過對平滑肌的直接作用而進一步作用於血管支氣管。本品是親水性很強的藥物,口服後3~4h血藥濃度達峰值。動物實驗表明,本品不能進入中樞神經系統,很少被代謝,主要通過膽汁也可經腎排出。藥物在血漿中的半衰期為5~6h。對平均年齡的65.5歲的志願者藥動學研究表明,老年病人口服後血藥濃度達峰時間、血藥濃度峰值、血藥濃度-時間曲線下的面積和半衰期等均與年輕病人無顯著差異。本品是一種具有擬交感內的活性的選擇性腎上腺素能β1-受體阻滯藥,尚有擴張血管和氣管的作用。口服2次/d的半衰期為5~6h。劑量值得注意,即本品為使作用充分所需的劑量與其他β1-阻滯藥相比是相當高的。

塞利洛爾貯藏方法

密封保存

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參看

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